Для чего делают анализ мутация гемостаза

Тромбофилия, полиморфизм генов (протромбин, Лейденская мутация, MTHFR)

Тромбофилия — это нарушения гемостаза и гемореологии, характеризующиеся повышенной склонностью к развитию тромбозов или внутрисосудистого свертывания. Заболевание обусловлено генетической или приобретенной патологией клеток крови, а также дефектами свертывающей системы крови. Генетический анализ позволяет выявить полиморфизмы генов факторов и компонентов системы гемостаза, что позволяет на раннем этапе оценить риски развития тромбоэмболии, тромбозов, сердечно-сосудистой патологии, а также акушерско-гинекологических осложнений. Фактор V выполняет функцию ко-фактора при превращении протромбина в тромбин фактором Х.

Расширенное исследование генов системы гемостаза (без описания результатов врачом-генетиком)

Комплексный генетический анализ, который позволяет определить риск тромбофилии. Он представляет собой молекулярно-генетическое исследование генов факторов свертываемости крови, тромбоцитарных рецепторов, фибринолиза, обмена фолиевой кислоты , изменение активности которых напрямую или опосредованно обуславливает склонность к повышенному тромбообразованию. В результате различных патологических процессов в сосудах могут образоваться тромбы, которые блокируют кровоток. Это самое частое и неблагоприятное проявление наследственной тромбофилии — повышенной склонности к тромбообразованию, связанной с определенными генетическими дефектами. Она может приводить к развитию артериальных и венозных тромбозов, которые в свою очередь зачастую являются причиной инфаркта миокарда , ишемической болезни сердца, инсульта , тромбоэмболии легочной артерии и др. В систему гемостаза входят факторы свертывающей и противосвертывающей систем крови.

Заболевания системы гемостаза и беременность

Исследование генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии

Исследование крови на наследственные дефекты гемостаза: полиморфизм генов системы гемостаза

Тест на анализ мутаций и полиморфизмов в генах у женщин

Патология системы гемостаза и ее влияние на репродуктивную функцию

Комплексное исследование системы гемостаза с интерпретацией

Исследование мутаций генов системы гемостаза

Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)

Оплата анализов онлайн. Анализы в другом городе. Исследования последних лет показали, что у пациенток с привычным невынашиванием беременности часто обнаруживают один или несколько генетических факторов тромбофилии. Тромбофилия - склонность к развитию тромбозов. Может быть наследственная и ненаследственная. Наличие тромбофилии сопряжено с повышенным риском развития осложнений беременности привычное невынашивание, плацентарная недостаточность, задержка роста плода, поздний токсикоз гестоз.

Другие статьи раздела
В анамнезе: роды — 2, замершие беременности на раннем сроке — 3. Обрати- лась после ЗБ.
В настоящее время много обсуждается тема взаимосвязи патологии системы свертывания крови и беременности. На этапе планирования беременности необходимо выделять группу женщин с повышенным риском осложнений, как собственных, в первую очередь венозных тромбозов, так и со стороны плода, для проведения профилактической терапии.
Информируем Вас, что 11 сентября года в клинике санитарный день Далее в обычном режиме. От лица всего нашего коллектива поздравляем Вас с наступающим 8 Марта.